Anti-Phospholipase A2 Receptor for Diagnosis of memberanous nephropathy

(MN) memberanous nephropathy نفروپاتی غشایی بیماری التهابی مزمن گلومرولی است که با رسوب زیراپی تلیال کمپلکس های ایمنی در غشای پایه گلومرولی همراه است به همین دلیل گلومرولونفریت غشایی(MN) نامیده می شود.رسوب کمپلکس ها منجر به نفوذپذیرتر شدن دیواره مویرگهای گلومرولی و نهایتا پروتئینوری و سندروم نفروتیک می شود.علاوه بر این افزایش ترشح پروتئین در ادرار (بیش از 3.5 گرم در 24 ساعت) و کاهش غلظت پروتئین در خون(هیپو پروتئینمی) و افزایش غلظت لیپیدهای خون (هایپرلیپیدمی) و oedema نیز وجود دارد.
حدود 20-30% از موارد MN فرم ثانویه هستند که به خاطر بیماریهای زمینه ای یا دارو درمانی می باشد.در سال 2009 اتوآنتی بادی ضد گیرنده های فسفولیپاز A2 در حدود 70% بیماران اولیه MN یافت شد.بنابراین امکان تمایز بین موارد anti-PLA2R مثبت و ایدیوتایپیک (بدون اتو آنتی بادیهای قابل تشخیص و بیماری ثانویه زمینه ای)وجود خواهد داشت.

علل نفروپاتی غشایی (MN):

MN اولیه:
1- اتو آنتی بادیهای anti-PLA2R
2- ایدیوپاتیک(بدون انتی بادی قابل تشخیص و بیماری ثانویه زمینه ای)